17 April – Welthämophilietag

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation gibt es heute mehr als 400 außen. Person mit Hämophilie. Hämophilie ist eine seltene Erbkrankheit, gekennzeichnet durch eine Störung der Blutgerinnungsprozesse. Die Krankheit ist seit der Antike bekannt, Die ersten derartigen Fälle wurden im 2. Jahrhundert v. Chr. erwähnt. Der Begriff „Hämophilie“ wurde erstmals in vorgeschlagen 1828 Jahr und kommt von den griechischen Wörtern „hemo“ und „philia“, Was bedeutet „Blutungsneigung“?.

Hämophilie wurde früher „flüssiges Blut“ genannt, „königliche Krankheit“ oder „viktorianische Krankheit“. Königin Victoria von England gilt als die erste bekannte Überträgerin dieser Krankheit.. Nach Angaben ihrer Familie wurde diese Krankheit auf die regierenden Familien Deutschlands übertragen, Spanien und Russland. Im Russischen Reich litt der Sohn des letzten Zaren Nikolaus II. an dieser Krankheit..

Die Krankheit äußert sich in einer verminderten Blutgerinnungsfähigkeit, Dies könnte zu einer gefährlichen Prellung oder Schnittwunde führen. Mehrere Stunden nach traumatischer Einwirkung kann es zu Blutungen kommen.

Das klinische Bild von Patienten mit Hämophilie ist durch eine erhöhte Neigung zum Blutverlust gekennzeichnet. Manifestationen der Krankheit sind Blutungen an verschiedenen Stellen: Bildung großer Blutergüsse oder großer Hämatome nach geringem Druck oder Stoß, längere Blutungen nach Blutuntersuchungen, häufigeres Nasenbluten 15 Protokoll; Hämarthrose (Ansammlung von Blut in den Gelenken); intermuskuläre Hämatome, spontanes Auftreten hämorrhagischer Exantheme (Ausschlag), Magen-Darm-Blutungen, Hämaturie, Blutungen im Gehirn oder in inneren Organen.

IM 70% Fälle von Hämophilie sind durch einen schweren Verlauf gekennzeichnet, schreitet stetig voran und führt zu einer frühen Behinderung.

Hämophilie variiert je nach Art des Gerinnungsfaktormangels: Hämophilie A ist durch das Fehlen des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet (antihämophiles Globulin), bei Hämophilie B – Faktor-IX-Mangel (Plasmakomponente Thromboplastin, des Weihnachtsfaktors), bei Hämophilie C – Gerinnungsfaktor-XI-Mangel (Thromboplastin-Vorläufer). neben, Je nach Schwere der Erkrankung mild, mittelschwere und schwere Formen. Bei einem milden Grad erreicht die Aktivität die Konzentration von Gerinnungsfaktoren im Blut 5-30%, mit durchschnittlich – 1-5%, in schwerer Form weniger 1%.

Gene, was zur Entwicklung einer Hämophilie führt, Es ist an das X-Chromosom des Geschlechts gebunden und wird rezessiv vererbt. Diese Pathologie wird nur bei Männern diagnostiziert.. Frauen fungieren als Trägerinnen des Hämophilie-Gens und geben es an ihre Söhne weiter..

Hämophilie kommt auch heute noch auf der ganzen Welt vor.. Es ist unmöglich, sich davon zu erholen, Nur mit Medikamenten kann man die Gesundheit des Patienten verbessern, Erhöhung der Blutgerinnung. Das Wichtigste bei der Behandlung von Hämophilie ist die Ersatztherapie, Dazu gehört die regelmäßige Gabe mangelhafter Blutgerinnungsfaktoren.

Bei der Erforschung der Hämophilie legt die moderne Wissenschaft viel mehr Wert auf die Genetik. Mit Hilfe spezieller genetischer Untersuchungen ist es mittlerweile möglich, sie bereits im Stadium der intrauterinen Entwicklung nachzuweisen. Für Frauen und Männer, die Träger des defekten Hämophilie-Gens sind, Es wird empfohlen, sich bereits in den frühen Phasen der Kinderplanung einer Untersuchung zu unterziehen.

Vorbeugende Maßnahmen bei Menschen, Patienten mit Hämophilie, wird sein: Schutzmodus zur Vermeidung verschiedener Verletzungen, Beobachtung in der Apotheke durch Fachärzte (Kinderarzt, Hämatologe, Kinderzahnarzt, Kinderorthopäde usw.), ambulante Beobachtung einer spezialisierten Einrichtung, Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils, Reduzierung der körperlichen Aktivität. Schwimmen hat eine heilende Wirkung auf den Körper., Physiotherapie und ausgewogene Ernährung.

Der allgemeine Zweck der an diesem Tag stattfindenden Veranstaltungen besteht darin, die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit auf die Probleme der Hämophilie zu lenken und alles zu tun, um die Qualität der medizinischen Versorgung zu verbessern, Es stellt sich heraus, dass er an dieser unheilbaren genetischen Krankheit leidet.

17 April 2024 Jahre seit 14.00 zu 15.00 Stunden in der staatlichen Einrichtung "Republikanisches Wissenschafts- und Praxiszentrum für Strahlenmedizin und Humanökologie" wird eine direkte Leitung unter der Nummer bearbeitet 8(0232)38-99-35.

Tolkacheva Ekaterina Alexandrowna,

Arzt für medizinische Prävention des Landesgesundheitsamtes Einrichtung „Regionales Hygienezentrum Gomel“., Epidemiologie und öffentliche Gesundheit "